El Consejo de Salubridad General de la Secretaría de Salud publicó ayer en el Diario Oficial de la Federación (DOF) la actualización del Compendio Nacional de Insumos para la Salud 2025, en el que incluye nuevos medicamentos para tratar la diabetes tipo 2, como la semaglutida (principal principio activo de fármacos como Ozempic o Wegovy), que en el mercado tienen altos costos, debido a su uso comercial para bajar de peso.
Esta sustancia activa ayuda a regular la glucosa y a controlar el apetito, al actuar sobre las zonas del cerebro que regulan la saciedad. Esta característica ha generado una creciente demanda del fármaco en el mercado, incluso, en personas que no sufren de obesidad ni diabetes.
Con esta actualización del Compendio Nacional de Insumos, las instituciones públicas de salud podrán solicitar esta sustancia activa, pero sólo para su aplicación en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, con alto riesgo cardiovascular y obesidad, además de que su uso deberá complementarse con dieta y ejercicio.
De acuerdo con las indicaciones establecidas por el CSG, la semaglutide está indicada en adultos con un Índice de Masa Corporal (IMC) con obesidad y con la presencia de al menos una comorbilidad como prediabetes, diabetes tipo 2, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño o enfermedad cardiovascular.
El medicamento podrá prescribirse a adolescentes mayores de 12 años, con obesidad y peso corporal superior a 60 kilos. La semaglutida podrá solicitarse, si las instituciones públicas de salud la incluyen en sus requerimientos de medicamentos, en presentación inyectable, al menos una vez a la semana y en tabletas.
El acuerdo, que hoy entra en vigor, incluye, además, nuevos fármacos para tratar casos de cáncer de mama avanzado, como el tucatinib; cáncer de pulmón de células no pequeñas, con atezolizumab y durvalumab; así como enfermedades inmunoalérgicas; y cardiovasculares.
Los populares medicamentos para bajar de peso, incluidos Ozempic y Wegovy, llevarán una nueva advertencia sobre un posible efecto secundario, que puede provocar pérdida permanente de la visión, anunciaron el lunes los reguladores de salud de Estados Unidos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) indicó que la etiqueta será añadida a todos los fármacos GLP-1 utilizados para tratar la obesidad, la diabetes y varias otras afecciones médicas.
La afección, conocida como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, puede causar pérdida significativa de la visión. El problema, que se ha reportado con todos los fármacos GLP-1, ocurre debido a la disminución del flujo sanguíneo hacia el nervio óptico, señaló la FDA.
Con información del diario LA JORNADA
